GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT fra den 31. januar 2023 er forordningen fuldt implementeret og alle kliniske lægemiddelforsøg skal fremover anmeldes via EU-portalen CTIS