GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT fra den 31. januar 2023 er forordningen fuldt implementeret og alle kliniske lægemiddelforsøg skal fremover anmeldes via EU-portalen CTIS

Aalborg/Aarhus Odense København


Nyheder

Læs seneste nyheder herunder
31.01.2023

Fra den 31. januar 2023 skal alle ansøgninger om kliniske forsøg indsendes via EU-portalen CTIS

15.12.2022

Opdateret information fra Lægemiddelstyrelsen om indberetning af SUSARs

Interesseret i flere nyheder?

Få ny nyttig viden om forsøg og meget mere

SE NYHEDSARKIV