GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT den 31. januar 2025 skal alle igangværende kliniske lægemiddelforsøg være flyttet til EU-portalen CTIS. Overflytningen skal foretages i god tid
- gerne allerede nu. Få hjælp her.

Aalborg Aarhus Odense København


Nyheder

Læs seneste nyheder herunder
10.04.2024

Overførsel af kliniske lægemiddelforsøg fra Direktivet til EU-forordningen (CTR)

21.03.2024

EMA online træning til offentlige forskere om overførsel af forsøg fra Direktivet til Forordningen, find link til videooptagelsen her

Interesseret i flere nyheder?

Få ny nyttig viden om forsøg og meget mere

SE NYHEDSARKIV