GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT den 31. januar 2025 skal alle igangværende kliniske lægemiddelforsøg være flyttet til EU-portalen CTIS. Overflytningen skal foretages i god tid
- gerne allerede nu. Få hjælp her.

Aalborg Aarhus Odense København


Nyheder

Læs seneste nyheder herunder
01.02.2024

EMA afholder en online træning til offentlige forskere om overførsel af forsøg fra Direktivet til Forordningen (CTIS)

11.01.2024

Ny bekendtgørelse om gebyrer for kliniske forsøg med lægemidler træder i kraft 11. januar 2024

Interesseret i flere nyheder?

Få ny nyttig viden om forsøg og meget mere

SE NYHEDSARKIV