GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT den 31. januar 2025 skal alle igangværende kliniske lægemiddelforsøg være flyttet til EU-portalen CTIS. Overflytningen skal foretages i god tid
- gerne allerede nu. Få hjælp her.

Aalborg Aarhus Odense København


Nyheder

Læs seneste nyheder herunder
19.08.24

Hvis dit forsøg er godkendt efter Direktivet, skal det overføres til CTIS, hvis forsøget fortsætter efter 31. jan. 2025.

29.11.24

Lægemiddelstyrelsen har fortsat fokus på afslutning af kliniske forsøg med lægemidler og rapportering af resultater

Interesseret i flere nyheder?

Få ny nyttig viden om forsøg og meget mere

SE NYHEDSARKIV