GCP-enhederne kan bidrage med vejledning, en systematisk gennemgang af projektforløbet og monitorering før, under og efter forsøget. Vi har stor erfaring i projektforløb, så GCP bliver en genvej til god forskning.

VIGTIGT den 31. januar 2025 skal alle igangværende kliniske lægemiddelforsøg være flyttet til EU-portalen CTIS. Overflytningen skal foretages i god tid
- gerne allerede nu. Få hjælp her.