GCP_logo_hvid-02GCP_logo_hvid-02GCP_logo_hvid-02GCP_logo_hvid-02
  • Kom godt i gang
    • Lovgivning
    • Protokol
    • Deltagerinformation
    • Ansøgning til myndigheder
    • Anmeldelse af databehandling
    • Væsentlig ændring
      • Væsentlig ændring – direktiv
      • Væsentlig ændring – forordning
    • Decentrale forsøg, DCT
    • Offentligt tilgængeligt register
    • Datamangement plan, DMP
    • Forsøgspersoner
    • Case Report Form
      • CRF-skabelon med gode råd
      • eCRF
        • REDCap
    • Biobanker
    • Statistisk analyseplan, SAP
    • Kildedata
      • ALCOA+
      • Kildedataliste
    • Trial Master File
      • Indhold af TMF
      • Opbevaring af TMF
      • eTMF
      • TMF ved afslutning
    • Samarbejdsaftaler
      • Indhold af samarbejdsaftaler
      • Databehandleraftaler
    • Afslutning af forsøg
      • Afslutning – direktiv
      • Afslutning – forordning
    • Krav til arkivering
  • Kvalitetsstyring
    • Sponsors kvalitetsstyring
      • Oversight
      • SOP
      • Håndtering af afvigelser
      • Audit
    • Monitorering
      • Monitoreringsplan
      • On-site monitorering
      • Initiering
      • Monitorering
      • Afslutning
      • Central monitorering
    • Investigators supervision
      • Skriftlige procedurer
      • Supervision i praksis
  • Forsøgslægemiddel
    • Distribution og modtagekontrol
    • Randomisering og afblinding
  • Hændelser
    • Referencedokument
    • Registrering og rapportering
  • E-læring
    • E-læring om GCP
    • E-læring om tillægsetikettering (‘Direktiv-forsøg’)
  • Kontakt
    • Aalborg-Aarhus
    • Odense
    • København
Generic filters
Filter by Custom Post Type
Begivenheder
Filter by Kategorier
PDF'er
Skabeloner
Indhold fra
Generic filters
Filter by Custom Post Type
Begivenheder
Filter by Kategorier
PDF'er
Skabeloner
Indhold fra

Datamangement plan, DMP

En datamangement plan er en detaljeret beskrivelse af hvorledes data, der indsamles eller genereres under et klinisk forsøg, organiseres, lagres, arkiveres, deles og offentliggøres.
  • Kom godt i gang
    • Lovgivning
    • Protokol
    • Deltagerinformation
    • Ansøgning til myndigheder
    • Anmeldelse af databehandling
    • Væsentlig ændring
    • Decentrale forsøg, DCT
    • Offentligt tilgængeligt register
    • Datamangement plan, DMP
    • Forsøgspersoner
    • Case Report Form
    • Biobanker
    • Statistisk analyseplan, SAP
    • Kildedata
    • Trial Master File
    • Samarbejdsaftaler
    • Afslutning af forsøg
    • Krav til arkivering
  • E-Læring
    • Good research data management (RDM)
  • AALBORG/AARHUS
  • Palle Juul-Jensens Boulevard 11
    Bygning A, plan 10
    8200 Aarhus N
  • Tlf: 7841 3950
  • E-mail: gcp@clin.au.dk
  • ODENSE
  • J.B Winsløws Vej 9a, 3. sal
    5000 Odense C
  • Tlf: 6550 4360
  • E-mail: GCP-enheden@rsyd.dk
  • KØBENHAVN
  • Nordre Fasanvej 57
    Skadestuevej 1, parterre
    2000 Frederiksberg
  • Tlf: 3863 5620
  • E-mail: Send mail
Copyright 2020 - All rights reserved