Følg med i nyheder om det kommende Clinical Trials Information System (CTIS)

Når forordningen om kliniske forsøg (536/2014 af 16. april 2014) træder i kraft, vil EudraCT blive erstattet af det nye system CTIS. Du kan allerede nu få viden om systemet ved at læse European Medicines Agencys (EMA) nyhedsbreve “CTIS Highlights”. Du finder dem på EMAs hjemmeside.

Du kan finde flere informationer om forordningen om kliniske forsøg (på engelsk: Clinical Trial Regulation) på Clinical Trial Regulation | European Medicines Agency (europa.eu) og Ny europæisk lovgivning på vej for kliniske lægemiddelforsøg (laegemiddelstyrelsen.dk)