GCP-workshop for projektpersonale på site med fokus på Masterfile

En tre timers praksisnær workshop for dig, der udfører klinisk lægemiddelforsøg som en del af projektpersonalet på site, hvad end du er investigator/læge, projektsygeplejerske, bioanalytiker eller har anden sundhedsfaglig baggrund.

Workshoppen tager udgangspunkt i forsøgets Masterfile, herunder hvor den kommer fra, hvem der har ansvaret for vedligeholdelse, hvordan den skal opbevares og ikke mindst hvordan den skal arkiveres.

Herudover vil Masterfilens indhold danne rammerne for forskellige temaer, som vil blive gennemgået. Det kunne eksempelvis være opgavefordelingsliste, kildedataliste eller medicinregnskab.

Workshoppen vil være for max 12 deltagere med mulighed for at kunne stille opklarende spørgsmål, uafhængig af om du har lidt eller meget erfaring indenfor området.

Tilmelding kan ske her