Har du lyst til at vejlede forskere og monitorere kliniske forsøg efter GCP og gældende lovgivning? Er du struktureret, selvstændig og motiveret for både faglig og […]

EMA har netop udrullet den nye CTIS-forbedring, der gør det muligt for brugere at tilmelde sig e-mailnotifikationer fra CTIS. Læs mere her

Lægemiddelstyrelsen har offentliggjort nye funktioner i CTIS-modulet ‘Non-substantial modification’. Læs mere her