Forside

Hvordan sikres en god planlægning af forsøget? Læs om hvilke krav der stilles og få gode råd til planlægningen....

Hvilke krav stilles mens forsøget er i gang? Hvordan, hvornår og til hvem anmeldes tillæg til protokollen?

Hvordan afsluttes forsøget når dataindsamlingen er udført? Publikation og arkivering....

Revideret anmeldelsesvejledning fra Den Nationale Videnskabsetiske Komité

04. januar 2012

Vejledning om anmeldelse, indberetningspligt m.v. (sundhedsvidenskabelige...

Opdateret vejledning fra Lægemiddelstyrelsen

02. december 2011

"Vejledning til ansøgning om tilladelse til kliniske forsøg med lægemidler på...

Brug af EU-register gør registrering af kliniske forsøg nemmere

11. oktober 2011

Forskere, der skriver videnskabelige artikler på baggrund af resultater fra...

Gå til nyhedsarkiv >

Aarhus den 21. februar 2012

GCP kursus for projektpersonale

København den 29. februar 2012

Sponsor-investigator kursus

København den 9. og 10. maj 2012

Kursus for erfarne projektmedarbejdere

Se alle kurser >